A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱(chēng)、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱(chēng)、成分、性狀、注意事項(xiàng)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
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A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱(chēng)、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱(chēng)、成分、性狀、注意事項(xiàng)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品名稱(chēng)
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.藥品名稱(chēng)
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出（）
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須依照何部門(mén)的規(guī)定印制（）
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名，該名稱(chēng)是（）
藥品有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為（）
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明（）
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是（）
藥品外標(biāo)簽是指（）