A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說(shuō)明書(shū)
D.藥品合格標(biāo)志
E.商標(biāo)
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A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
A.藥材基原
B.檢驗(yàn)員簽名
C.檢驗(yàn)報(bào)告
D.發(fā)貨員簽名
E.產(chǎn)地
A.上半部分
B.下半部分
C.中間
D.邊角
E.背面
A.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
B.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一
C.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一
D.以單字面積計(jì)不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體
A.不得與通用名稱同行
B.字體不得比通用名稱突出和顯著
C.顏色不得比通用名稱突出和顯著
D.因包裝尺寸限制,可以與通用名稱不同行
E.以單字面積計(jì)不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
最新試題
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門(mén)是()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
直接與藥品接觸的包裝是()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
必須在醒目位置注明的包裝是()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()