A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
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最新試題
變更原藥品注冊批準證明文件及其附件所載明的事項或者內容的,應當按照變更程序()
生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
藥品批準文號中的字母S代表()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
銷售前必須指定檢驗機構進行檢驗的是()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產之日起計算,最長不得超過()
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()
藥品批準文號中的字母J代表()