A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
A.個(gè)例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點(diǎn)監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
A.個(gè)例藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點(diǎn)監(jiān)測
D.所有不良反應(yīng)
E.藥物相互作用
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
最新試題
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程是指()
使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的()
獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是()
通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的部門是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)()
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)()