A.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
B.化學(xué)制劑
C.中藥制劑
D.年份
E.批號
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的活性成分的品種
C.中藥注射劑
D.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
E.具有治療特色,市場上無供應(yīng)的品種
A.處方篩選、配置工藝、質(zhì)量指標研究
B.處方篩選、配置工藝、質(zhì)量指標、藥理學(xué)研究
C.處方篩選、配置工藝、質(zhì)量指標及藥理學(xué)、毒理學(xué)、臨床研究
D.處方篩選、配置工藝研究
E.處方篩選、配置工藝、質(zhì)量指標及藥理學(xué)、毒理學(xué)研究
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.藥品經(jīng)營許可證
D.營業(yè)執(zhí)照
E.組織機構(gòu)代碼證
A.90%
B.95%
C.100%
D.105%
E.110%
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
最新試題
每張?zhí)幏街?,必須另起一行書寫的藥物?shù)量要求為()
藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時的"十對"內(nèi)容不包括()
檢查配好的藥味是否與處方相符,有無錯配、漏配的過程是()
一門以患者為對象,研究安全、有效、合理的使用藥品,提高醫(yī)療質(zhì)量,促進患者健康的學(xué)科是()
兒科處方印刷用紙顏色為()
按照藥品管理法的規(guī)定,研究的新藥實行()
每張?zhí)幏讲坏贸^的藥物數(shù)量為()
急診處方常用量不得超過幾日量()
在處方前記中書寫的是()
完成藥品調(diào)劑工作的是()