A.要求每隔一定數(shù)量單位抽一個(gè)樣本
B.樣本代表性較差
C.每個(gè)抽樣單位有同等的機(jī)會被抽中
D.方法簡便易行
E.不適于抽樣范圍及工作量大的研究
你可能感興趣的試題
A.盡量選擇發(fā)病率低的疾病
B.選好研究因素
C.樣本必須足夠大
D.抽樣必須隨機(jī)化
E.所選擇的目標(biāo)人群總?cè)藬?shù)不很多
A.整個(gè)流行持續(xù)時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過一個(gè)潛伏期
B.地區(qū)分布上是向外逐漸蔓延的
C.潛伏期的長短影響流行規(guī)模
D.在人群中有一定數(shù)量免疫者存在，對于流行過程的發(fā)展趨勢有抑制作用
E.以上都不對
A.傳染源的活動(dòng)范圍
B.傳播途徑的特點(diǎn)
C.周圍人群的免疫狀況
D.放置措施的效果
E.衛(wèi)生防疫人員的多少
A.新生兒的增加
B.易感人口的遷入
C.免疫人口免疫力的自然消退
D.免疫人口的死亡
E.“隱性感染后”免疫人口的增加
A.鉤端螺旋體病
B.森林腦炎
C.旋毛蟲病
D.人型結(jié)核
E.血吸蟲病
最新試題
一項(xiàng)以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇對照的形式為（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險(xiǎn)度為（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊(duì)列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險(xiǎn)度為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中主要結(jié)局變量是（）。
一項(xiàng)以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選用匹配對照時(shí)考慮匹配變量應(yīng)（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）。
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個(gè)年段72個(gè)班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。該調(diào)查可計(jì)算學(xué)生近視的（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該研究屬于（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比（AR%）為（）。