A.以樣本人群結(jié)果來推論總體人群特征
B.不適用于患病率低的疾病
C.設(shè)計(jì)、實(shí)施、資料分析均較復(fù)雜
D.特別適用于個(gè)體間變異程度大的材料
E.正確性高
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A.抽樣誤差是由隨機(jī)抽樣而造成的
B.抽樣誤差的存在是不可避免的
C.抽樣誤差可通過科學(xué)地調(diào)查研究設(shè)計(jì)加以控制
D.抽樣誤差可應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法加以估計(jì)
E.抽樣誤差最常用的指標(biāo)是標(biāo)準(zhǔn)差
A.隨意抽樣
B.系統(tǒng)抽樣
C.分層抽樣
D.整群抽樣
E.單純隨機(jī)抽樣
A.散發(fā)為主
B.呈周期性
C.患者有共同進(jìn)食某一食物的歷史,不食都不發(fā)病
D.兒童發(fā)病為主
E.呈季節(jié)性
A.傳染源能達(dá)到的范圍
B.傳染源所在的地區(qū)
C.傳染源容易聚集的地方
D.傳染源向四周傳播病原體所能波及的范圍
E.易感者聚集的地方
A.傳染期
B.臨床癥狀期
C.恢復(fù)期
D.病原攜帶期
E.潛伏期
最新試題
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果,將1000名研究對(duì)象隨機(jī)分成疫苗組和對(duì)照組,兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo),隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明,疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人,對(duì)照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人;疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人,對(duì)照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中次要結(jié)局變量是()。
為了解某機(jī)關(guān)單位人群中高血壓的患病情況,某醫(yī)院組織人員對(duì)該人群每一個(gè)人連續(xù)3天測(cè)量上午8~10點(diǎn)的血壓,三次測(cè)量結(jié)果的均值當(dāng)作其血壓通常值。結(jié)果在368人中,收縮壓異常者13人,舒張壓異常者8人,兩者均異常者4人。該機(jī)關(guān)單位人群高血壓的()。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究,結(jié)果顯示,該地人群肺癌年死亡率為0.56‰,吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險(xiǎn)度為()。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示,該地人群肺癌年死亡率為0.56‰,吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險(xiǎn)度(AR)為()。
某鎮(zhèn)共有52500人,全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%,其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)度是()。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示,該地人群肺癌年死亡率為0.56‰,吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度(PAR)為()。
一項(xiàng)以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對(duì)照研究,其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊,不易找到均衡的對(duì)照組。但又必須保證研究效率選用匹配對(duì)照時(shí)考慮匹配變量應(yīng)()。
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況,在6個(gè)年段72個(gè)班級(jí)4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。這是()。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果,將1000名研究對(duì)象隨機(jī)分成疫苗組和對(duì)照組,兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo),隨訪觀察2年時(shí)間。研究結(jié)果表明,疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人,對(duì)照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人;疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人,對(duì)照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是()。
一項(xiàng)以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對(duì)照研究,其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊,不易找到均衡的對(duì)照組。但又必須保證研究效率選擇易找到且常用對(duì)照來源為()。