A.能夠檢測出閾值的效應(yīng)屬有閾值效應(yīng)
B.一般的生理、生化異常和器官、組織的病理改變都屬于有閾值效應(yīng)
C.發(fā)育毒性或胚胎毒性引起的結(jié)果屬于無閾值效應(yīng)
D.生殖細(xì)胞突變引起的生殖毒性則也屬無閾值效應(yīng)
E.以上都不是
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A.致突變
B.急性毒性
C.致癌
D.致畸
E.生殖毒性
A.LD
B.Lim
C.Z
D.LOAEL
E.劑量-反應(yīng)曲線的斜率
A.生長遲緩和功能不全
B.畸形
C.胚胎死亡
D.著床減少
E.以上都不是
A.引起畸形的最低劑量
B.引起DNA損傷的最低劑量
C.引起某項檢測指標(biāo)出現(xiàn)異常的最低劑量
D.引起染色體畸變的最低劑量
E.引起免疫功能減低的最低劑量
A.基礎(chǔ)毒性又稱一般毒性
B.基礎(chǔ)毒性可分為急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性作用
C.研究方法以體外試驗為主,體內(nèi)試驗作為補(bǔ)充
D.基礎(chǔ)毒性是指實驗動物單次、多次染毒所產(chǎn)生的總體毒性綜合效應(yīng)
E.基礎(chǔ)毒性是相對特殊毒性而言的
最新試題
如果對該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
如果該化學(xué)物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
試驗結(jié)束后,計算相關(guān)指標(biāo)時不包括()。
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。