A.毒物在血漿中濃度下降一半所需的時間
B.毒物被機體吸收一半所需的時間
C.毒物被腎排泄一半所需的時間
D.毒物被代謝一半所需的時間
E.毒物的毒性作用強度減少一半所需的時間
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A.毒物進入胃腸道
B.毒物隨血液到達各器官組織
C.毒物從染毒部位進入血循環(huán)
D.毒物從血循環(huán)進入靶細胞
E.靜脈注射染毒
A.簡單擴散
B.膜孔擴散
C.易化擴散
D.主動轉(zhuǎn)運
E.胞飲和吞噬
A.空氣污染物濃度
B.環(huán)境污染物濃度
C.體液污染物濃度
D.室內(nèi)污染物濃度
E.以上都是
A.一群個體中不引起死亡的最高劑量
B.閾劑量
C.未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量
D.未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量
E.人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量
A.物種和細胞學(xué)差異
B.不同生物或組織器官對化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化過程的差異
C.不同生物或組織器官對化學(xué)物生物轉(zhuǎn)運過程的差異
D.不同組織器官對化學(xué)物親和力的差異
E.不同組織器官對化學(xué)物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異
最新試題
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
關(guān)于劑量設(shè)計說法錯誤的是()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
皮膚刺激試驗最為常用的實驗動物選擇是()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
如果對該化學(xué)物質(zhì)進行危險度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()。
為進一步確認該化合物的致癌性,最好的方案是()。