A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
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A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應(yīng)活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測的閾劑量
E.作用是不可逆的
A.四乙鉛
B.佛波脂
C.秋水仙素
D.環(huán)磷酰胺
E.乙烯水楊酸
A.直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)即具有親電子活性
B.直接致癌物不需要代謝活化
C.直接致癌物可與DNA的親核基團(tuán)形成加合物
D.直接致癌物均直接具有致癌作用
E.直接致癌物的作用機(jī)制是因其細(xì)胞毒性,引起代償增生而致癌
A.在進(jìn)展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進(jìn)展劑可使已促長的細(xì)胞進(jìn)入進(jìn)展階段
C.進(jìn)展劑的作用是可逆的
D.進(jìn)展劑一般具有致突變性
E.進(jìn)展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
A.細(xì)胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)不引起惡性突變
B.正常細(xì)胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化,才能導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細(xì)胞中有相應(yīng)的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重病因
D.原癌基因的活化機(jī)制主要為點(diǎn)突變、基因擴(kuò)增和染色體斷裂
E.正常細(xì)胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞
最新試題
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
確定實(shí)驗(yàn)動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
試驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯(cuò)誤的是()。