A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散、載體擴(kuò)散、吞噬及胞飲
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體擴(kuò)散、吞噬及胞飲
C.載體擴(kuò)散、濾過(guò)、吞噬及胞飲
D.濾過(guò)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體擴(kuò)散
E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散、濾過(guò)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.膜動(dòng)運(yùn)動(dòng)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.胞吞
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.ABC都是
E.ABC都不是
A.三階段一代試驗(yàn)
B.三階段二代試驗(yàn)
C.三階段三代試驗(yàn)
D.多代動(dòng)物試驗(yàn)
E.三階段多代動(dòng)物試驗(yàn)
A.1～3周
B.3～8周
C.5～8周
D.4～10周
E.5～10周
A.雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間
B.雌性動(dòng)物的活動(dòng)
C.有陰栓發(fā)現(xiàn)
D.雌雄動(dòng)物數(shù)目的比例
E.雌性動(dòng)物的體重增加
最新試題
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性，最好的方案是（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用，則其致畸指數(shù)范圍為（）。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù)，其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是（）。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過(guò)程的最佳選擇是（）。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中，反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是（）。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性，應(yīng)將待測(cè)物加在（）。
氟化物毒作用的靶器官是（）。