A.檢驗結果的正確性
B.檢驗結果的精密度
C.方法間檢驗結果的偏差
D.方法間檢驗結果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
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A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學標準與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
最新試題
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關的是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。