A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
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A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值
C.較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽性預(yù)測(cè)值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測(cè)值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度
B.不精密度
C.不準(zhǔn)確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
最新試題
在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值,該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
由組織者選擇質(zhì)控品,同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì),以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為()
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()