A.精密度,準確度和參考區(qū)間
B.精密度,準確度和結(jié)果可報告范圍
C.精密度,準確度和靈敏度
D.精密度,準確度和特異性
E.精密度,準確度和線性
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A.用兩個測量程序同時測定此校準物和實際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個臨床實驗室用同一測量程序測定此校準物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實驗室內(nèi),兩個不同檢測體系對校準物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個實驗室,用兩種測量方法測定此校準物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
A.國際標準化組織、國際校準物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標準品生產(chǎn)廠家、參考實驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準實驗室、參考實驗室、常規(guī)實驗室
A.食品和藥物
B.娛樂和運動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
以下圖形說明()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()