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A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
A.對(duì)分析過(guò)程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過(guò)程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.政府的審批部門(mén)
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評(píng)審員
A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對(duì)象不同,認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書(shū)面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中,不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是()
經(jīng)過(guò)充分研究的測(cè)量程序,其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()
關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn),下列描述正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
由第三方對(duì)產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書(shū)面保證的程序稱()
關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯(cuò)誤的是()