A.自愿申請?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評審原則
D.國家認(rèn)可原則
E.國家強(qiáng)制原則
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A.從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
最新試題
關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn),下列描述正確的是()
最底層的是()
通過對相關(guān)信息分析評估未來的發(fā)展趨勢,從而決定未來行動的過程稱為()
有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成,其"過程"的描述最正確的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,不包括()
最頂層的是()
經(jīng)過充分研究的測量程序,其給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評價測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()
計(jì)量學(xué)"溯源性"是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"程序"的論述,不正確的是()
闡述測量不確定度的兩個關(guān)鍵詞是()