A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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B.非溶血性發(fā)熱性輸血反應(yīng)
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E.循環(huán)超負荷
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
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A.急性胃出血
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏癥
D.脾功能亢進
E.急性白血病
A.急性食物中毒
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏
D.脾功能亢進
E.急性白血病
最新試題
由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
患者首選治療是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
艾滋病（AIDS）是（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.13（13%），Coombs試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網(wǎng)織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）