A.急性食物中毒
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏
D.脾功能亢進
E.急性白血病
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A.急性腎功能不全
B.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
C.運動性血紅蛋白尿
D.冷凝集素血癥
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.感染性中毒性休克
B.慢性腎炎急性發(fā)作
C.感染性中毒性腎功能不全
D.急性溶血性貧血伴腎功能不全
E.Evans綜合征
A.骨髓中巨核細胞減少
B.骨髓中原始細胞增多
C.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)顯著升高
D.多系病態(tài)造血
E.骨髓中紅系增生,伴巨幼樣變
A.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.慢性病性貧血
D.肝炎后合并繼發(fā)性貧血
E.Evans綜合征
A.可伴發(fā)全血細胞減少
B.血片中紅細胞胞體小
C.血片中大量球形細胞
D.血清直接膽紅素升高明顯
E.紅細胞滲透脆性試驗脆性增高
最新試題
由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是()
女性,25歲,1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢:貧血面容,肝脾不腫大,RBC2.5×1012/L,HGB65g/L,WBC4×109/L,PLT120×109/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.12,Ham試驗陽性,Rous試驗陽性。其診斷是()
女性,16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃。化驗:Hb60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。自體溶血試驗增強,可被葡萄糖和ATP糾正()
男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細胞,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陰性。其診斷是()
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
女性,28歲。面部紅斑3月余,伴雙膝關節(jié)腫痛,1個多月來頭暈、乏力,小便色深黃,泡沫增多來門診檢查?;灒耗虻鞍祝?++),尿膽原強陽性,尿膽紅素(-),Hb60g/L,WBC3.2×109/L,PLT78×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.12(12%)()
女性,24歲。頭暈,乏力2周,1周來尿色深黃,兩下肢散在瘀點來門診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下剛及?;灒篐b80g/L,WBC6.4×109/L,PLT30×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.082(8.2%),Coombs試驗(+),PAIgG增高()
男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查?;灒貉t蛋白72g/L,白細胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細胞0.26(26%)()
患者首選治療是()
由于外源性機械因素造成溶血的是()