單項選擇題以下疾病是珠蛋白肽鏈量異常所致的是()

A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題關(guān)于蠶豆病首選治療措施是()

A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素

2.單項選擇題關(guān)于蠶豆病描述不正確的是()

A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預后較差

3.單項選擇題發(fā)病與G6PD缺乏無關(guān)的疾病是()

A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時內(nèi)新生兒黃疸

4.單項選擇題關(guān)于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是()

A.高鐵血紅蛋白還原試驗低于正常
B.熒光斑點試驗減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細胞海因小體計數(shù)增加
E.血膽紅素增加

5.單項選擇題有關(guān)G6PD缺乏癥敘述正確的是()

A.遺傳發(fā)病與性別無關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關(guān)

最新試題

由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是()

題型:單項選擇題

男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時輕時重,父有同樣病史?;灒篐b62g/L,網(wǎng)織紅細胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細胞占0.30(30%),Coombs試驗(-)()

題型:單項選擇題

男性,12歲。每次進食蠶豆時,即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣。化驗:Hb50g/L,網(wǎng)織紅細胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(+)()

題型:單項選擇題

女性,16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃。化驗:Hb60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。自體溶血試驗增強,可被葡萄糖和ATP糾正()

題型:單項選擇題

女性,24歲。海南人,自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血,但無明顯不適,近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;灒篐b70g/L,網(wǎng)織紅細胞0.09(9%),血片中靶形細胞易見,血紅蛋白電泳HbA20.07(7%),HbF0.05(5%),HbA0.88(88%)()

題型:單項選擇題

女性,24歲。頭暈,乏力2周,1周來尿色深黃,兩下肢散在瘀點來門診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下剛及?;灒篐b80g/L,WBC6.4×109/L,PLT30×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.082(8.2%),Coombs試驗(+),PAIgG增高()

題型:單項選擇題

女性,18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm。化驗:Hb80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()

題型:單項選擇題

男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細胞,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陰性。其診斷是()

題型:單項選擇題

我國最常見的異常血紅蛋白病是()

題型:單項選擇題

由于外源性機械因素造成溶血的是()

題型:單項選擇題