單項選擇題疫苗、()和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)?
A.中成藥
B.放射性藥品
C.麻醉藥品
D.血液制品
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1.單項選擇題國家對預防性生物制品的()實行特殊管理?
A.生產(chǎn)
B.流通
C.購進
D.儲存
2.單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,不構(gòu)成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位處以三萬元以上()以下的罰款?
A.五萬
B.十萬
C.十五萬
D.二十萬
3.單項選擇題偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的,處二萬元以上()以下的罰款?
A.四萬
B.六萬
C.八萬
D.十萬
4.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動?
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
5.單項選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上()以下的罰款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
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藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
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藥品具有特殊性和普通性。
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藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
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非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
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我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
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化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
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