A.《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《國家基本藥物處方集》、《國家處方集》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件
B.抗菌藥物臨床應用及管理制度
C.常用抗菌藥物的藥理學特點與注意事項
D.常見細菌的耐藥趨勢與控制方法
E.抗菌藥物預防感染的指證
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A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.發(fā)生過嚴重不良事件的抗菌藥物
A.6個月
B.12個月
C.2年
D.3年
E.5年
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.60%
E.80%
A.1/3，2/3
B.1/2，2/3
C.2/3，2/3
D.60%，80%
E.50%，80%
A.藥劑部門
B.臨床藥學部門
C.藥品供應部門
D.藥學部門
E.藥品調(diào)劑部門
最新試題
根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案，開展與預防接種相關(guān)的宣傳、培訓、技術(shù)指導、監(jiān)測、評價、流行病學調(diào)查、應急處置等工作，并依照規(guī)定做好記錄（）
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應（）
人體器官移植中醫(yī)療機構(gòu)的法律責任說法錯誤的是（）
違反《人體器官移植條例》規(guī)定，有權(quán)對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動進行處理的機構(gòu)是（）
制定、公布預防接種工作規(guī)范，并根據(jù)疫苗的國家標準，結(jié)合傳染病流行病學調(diào)查信息，制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導原則（）
關(guān)于第一類疫苗說法錯誤的是（）
接種單位應當具備的條件不包括（）
體器官移植診療科目登記和條件說法錯誤的是（）
人體器官移植中醫(yī)務人員的法律責任說法錯誤的是（）
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進行群體性預防接種的，應當（）