A.10年
B.5年
C.4年
D.3年
E.2年
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A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定,并報國務院備案
B.由國務院衛(wèi)生主管部門決定
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經本級人民政府決定,并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定,并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
E.報經本級人民政府決定,并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
A.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件,并加蓋生產企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件,并加蓋生產企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件,并加蓋藥品檢驗機構印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產企業(yè)印章
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
E.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應急接種所使用的疫苗
A.定點藥品零售企業(yè)
B.疫苗藥品批發(fā)企業(yè)
C.縣級疾病預防控制機構
D.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構
E.國家疾病預防控制機構
A.買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的,由設區(qū)的市級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責分工沒收違法所得,并處交易額8倍以上10倍以下的罰款
B.醫(yī)療機構參與上述活動的,還應當對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分,并由原登記部門撤銷該醫(yī)療機構人體器官移植診療科目登記,該醫(yī)療機構3年內不得再申請人體器官移植診療科目登記;醫(yī)務人員參與上述活動的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.醫(yī)療機構未辦理人體器官移植診療科目登記,擅自從事人體器官移植的,依照《醫(yī)療機構管理條例》的規(guī)定予以處罰
D.不再具備人體器官移植條件,仍從事人體器官移植的醫(yī)療機構,對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分;情節(jié)嚴重的,由原登記部門撤銷該醫(yī)療機構人體器官移植診療科目登記,該醫(yī)療機構3年內不得再申請人體器官移植診療科目登記
E.醫(yī)療機構未定期將實施人體器官移植的情況向所在地設區(qū)的市級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門報告的,由所在地衛(wèi)生主管部門責令限期改正;逾期不改正的,對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分
A.在摘取活體器官前或者尸體器官捐獻人死亡前,負責人體器官移植的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當向所在醫(yī)療機構的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會提出摘取人體器官審查申請
B.人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會不同意摘取人體器官的,醫(yī)療機構不得做出摘取人體器官的決定,醫(yī)務人員不得摘取人體器官
C.人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請后,應當對人體器官捐獻人的捐獻意愿是否真實進行審查,并出具同意或者不同意的書面意見
D.人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請后,應當對有無買賣或者變相買賣人體器官的情形進行審查,并出具同意或者不同意的書面意見
E.經1/2以上委員同意,人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會方可出具同意摘取人體器官的書面意見
A.接種單位應當具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證件;具有經過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
B.接種單位應當承擔責任區(qū)域內的預防接種工作,并接受所在地的市級疾病預防控制機構的技術指導
C.接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗,應當建立并保存真實、完整的接收、購進記錄。
D.接種單位接種疫苗,應當遵守預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案,并在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法
E.接種單位接種第一類疫苗不得收取任何費用。接種單位接種第二類疫苗可以收取服務費、接種耗材費,具體收費標準由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府價格主管部門核定
A.向疾病預防控制機構銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.醫(yī)療機構從事人體器官移植,應當依照《醫(yī)療機構管理條例》的規(guī)定,向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記
B.醫(yī)療機構從事人體器官移植,應當有與從事人體器官移植相適應的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和其他醫(yī)務人員
C.醫(yī)療機構從事人體器官移植,應當有滿足人體器官移植所需要的設備、設施
D.醫(yī)療機構從事人體器官移植,應當有由醫(yī)學、法學、倫理學等方面專家組成的人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會,該委員會中從事人體器官移植的醫(yī)學專家不超過委員人數(shù)的1/3
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應當及時公布已經辦理人體器官移植診療科目登記的醫(yī)療機構名單
最新試題
人體器官移植中醫(yī)療機構的法律責任說法錯誤的是()
不具有疫苗經營資格的單位或者個人經營疫苗的()
根據國家免疫規(guī)劃或者接種方案,開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監(jiān)測、評價、流行病學調查、應急處置等工作,并依照規(guī)定做好記錄()
疫苗接種單位的管理說法錯誤的是()
制定、公布預防接種工作規(guī)范,并根據疫苗的國家標準,結合傳染病流行病學調查信息,制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導原則()
下列關于疫苗的說法,錯誤的是()
縣級疾病預防控制機構可以()
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗()
根據《疫苗流通和預防接種管理條例》可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗的是()
疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售()