A.多為男性兒童
B.血清肌酸磷酸激酶正常
C.壽命縮短
D.X-連鎖隱性遺傳
E.EKG可有P-R延長，Q波加深
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A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK正常
E.可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
血生化檢查可能表現(xiàn)為（）.
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
11歲，男性兒童，四肢進(jìn)行性無力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.
對確定診斷有幫助的檢查項目是（）.
為確診本病最有價值的檢查是（）.
35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.
低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充（）.
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時，大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是（）.