A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
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A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.鴨步
B.跨閾步態(tài)
C.剪刀步態(tài)
D.醉漢步態(tài)
E.慌張步態(tài)
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強直
最新試題
具有確診價值的檢查為().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關系的疾病是().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復,肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
該患兒最可能的診斷為().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
最及時的治療方法是().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
最符合病情需要應完成的檢查是().