A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無力的疾病
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你可能感興趣的試題
A.枸櫞酸鉀
B.生理鹽水
C.糖皮質(zhì)激素
D.抗生素
E.免疫抑制劑
患者男性，18歲，晨起時肌肉酸脹，翻身和起床困難。近1個月內(nèi)類似發(fā)作4次，均持續(xù)數(shù)小時完全恢復(fù)。查體：雙上肢肌力3級，雙下肢2級，腱反射減低，病理征（-），感覺無異常。心電圖示ST段壓低和U波。
治療原則是（）.
A.10%葡萄糖酸鈣靜脈滴注
B.10%葡萄糖溶液加胰島素靜脈滴注
C.口服乙酰唑胺
D.口服螺內(nèi)酯
E.口服10%枸櫞酸鉀
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.營養(yǎng)性肌營養(yǎng)不良
E.假性肌營養(yǎng)不良
A.查心電圖
B.腰穿
C.查肌電圖
D.補鉀，觀察肌力有無改善
E.針刺大椎、肩井等穴位
A.McArdle病
B.Tarui病
C.Pompe病
D.Andersen病
E.Cori－Forbe病
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠端型
患者男性，18歲，晨起時肌肉酸脹，翻身和起床困難。近1個月內(nèi)類似發(fā)作4次，均持續(xù)數(shù)小時完全恢復(fù)。查體：雙上肢肌力3級，雙下肢2級，腱反射減低，病理征（-），感覺無異常。心電圖示ST段壓低和U波。
預(yù)防原則中不正確的為（）.
A.口服螺內(nèi)酯
B.口服乙酰唑胺
C.口服氫氯噻嗪
D.避免誘因
E.口服鉀鹽
A.急性脊髓炎
B.周期性癱瘓
C.脊髓灰質(zhì)炎
D.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎
E.急性硬膜外血腫
A.多發(fā)性肌炎
B.肌營養(yǎng)不良
C.脊髓灰質(zhì)炎
D.重癥肌無力全身型
E.重癥肌無力肌萎縮型
A.枸櫞酸鉀
B.生理鹽水
C.糖皮質(zhì)激素
D.抗生素
E.免疫抑制劑
最新試題
皮肌炎首選（）.
該患者最可能伴發(fā)的疾病為（）.
血生化檢查可能表現(xiàn)為（）.
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是（）.
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時，大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是（）.
關(guān)于該病下列正確的說法是（）.
估計肌活檢特征為（）.
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)（）.
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.