單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起（）內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)？
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料可以采育查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在（）內(nèi)作出行政處理決定？
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
2.單項(xiàng)選擇題藥品廣告不得利用（）、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明？
A.明星
B.雜志
C.國家機(jī)關(guān)
D.報(bào)紙
3.單項(xiàng)選擇題S/R表示（）。
A、冠根比
B、莖根比
C、花葉比
D、花果比
4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的（），必須印有規(guī)定的標(biāo)志？
A.說明書
B.標(biāo)簽
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
5.單項(xiàng)選擇題對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令（）？
A.銷毀
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題