A.準確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
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A.準確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
最新試題
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法,就會()
關(guān)于檢驗結(jié)果的報告內(nèi)容,下列哪項不是必備的()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個患者樣本檢測結(jié)果的()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
脂血標本對檢測結(jié)果的影響,下列錯誤的是()
為保證檢驗結(jié)果正確,每批檢測的檢驗結(jié)果可否發(fā)出,重要依據(jù)之一是()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績,則稱為該分析項目的()