分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>

對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，以下情況不便實(shí)施的是（）

“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于（）

我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ?/p>

對(duì)于出現(xiàn)危急值檢驗(yàn)結(jié)果（）

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點(diǎn)主要在于（）

室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理，不包括（）

所謂“危急值”，是指（）

不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力，其依賴(lài)于（）

質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示（）