為保證檢驗結(jié)果正確，每批檢測的檢驗結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是（）

我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>

在室間質(zhì)量評價活動中，若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績，則稱為該分析項目的（）

目前在實際工作中，關(guān)于允許總誤差的制定，最正確的是（）

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點主要在于（）

對患者的咨詢服務(wù)，一般不包括（）

誤差檢出概率指的是（）

分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因為其是（）

室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理，不包括（）

不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力，其依賴于（）