A.GLU增高
B.TG和TC增高
C.AMY和TG增高
D.ALT和K增高
E.BUN和UA增高
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A.該項檢驗的臨床意義
B.該項檢驗的結(jié)果是否正常
C.該項檢驗的正常參考區(qū)間
D.該項檢驗的英文縮寫和中文名稱
E.對疾病的診斷意見
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時也提高了敏感度
A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.參評實驗室檢測項目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評可以對檢測系統(tǒng)進行校正
C.通過參加室間質(zhì)評達到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評工作就必須由專人負責完成質(zhì)評樣本的檢測
E.檢測室間質(zhì)評樣本時宜先對儀器進行專門保養(yǎng)和校正
A.雄激素
B.黃體酮
C.林可霉素
D.苯妥英鈉
E.阿托品
A.精密度越低
B.精密度越高
C.準確度越高
D.準確度越低
E.靈敏度越高
A.門診或住院時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
B.檢驗申請時間、采樣時間、標本送檢時間
C.檢驗申請時間、標本送檢時間、檢驗完成時間
D.檢驗申請時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
E.標本送檢時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗結(jié)果
最新試題
所謂“危急值”,是指()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
檢驗后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
誤差檢出概率指的是()
開展臨床檢驗工作時,關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則,正確的是()
目前在實際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績,則稱為該分析項目的()
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()