A.抗原抗體復(fù)合物
B.細菌脂多糖
C.C3
D.C1、C4、C2
E.B因子
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A.免疫印跡法
B.ELISA(夾心法)
C.直接凝集試驗
D.ELISA(間接法)
E.免疫熒光技術(shù)
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最新試題
進行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴增,即可獲得()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
體外非靶序列的擴增是指()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()