A.稀有血型
B.生產(chǎn)日期
C.全血或血液成分容量
D.獻(xiàn)血者姓名或獻(xiàn)血編號(hào)
E.患者姓名或代號(hào)
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A.≤0.15/袋
B.≤0.17/袋
C.≤0.18/袋
D.≤0.20/袋
E.≤0.25/袋
A.≥2.5×109/袋
B.≥2.5×1010／袋
C.≥3.5×109/袋
D.≥3.5×1010/袋
E.≥4.0×1010／袋
A.≥45g/L
B.≥50g/L
C.≥55g/L
D.≥60g/L
E.≥65g/L
A.標(biāo)示量±5%
B.標(biāo)示量±10%
C.標(biāo)示量±15%
D.標(biāo)示量±20%
E.標(biāo)示量±25%
A.≥40IU／ml
B.≥75IU/ml
C.≥80IU/ml
D.≥100IU/ml
E.≥150IU／ml
最新試題
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
該病人正定型血型為（）。