A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單 B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào) C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室 D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批 E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合 B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系 C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究 D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度 E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"
A.代表性 B.針對(duì)性 C.有效性 D.時(shí)效性 E.經(jīng)濟(jì)性