A.≥2.5×1012／袋
B.≥2.0×1012／袋
C.≥2.5×1011/袋
D.≥2.0×1010/袋
E.≥25×1011／袋
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A.≥200×109/L，2～20fl
B.≥150×109/L，2～20fl
C.≥150×109/L，3～20fl
D.≥300×109/L，2～20fl
E.≥100×109/L，3～20fl
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.25Gy，20Gy
B.20Gy，15Gy
C.25Gy，15Gy
D.25Gy，10Gy
E.15Gy，15Gy
A.Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ
B.Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅻ
C.Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ
D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
E.Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ
最新試題
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。