《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》適用于（）。

進行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。

在細菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達多少時可進行下一步處理？（）

將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。

將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。

熱力消毒對細菌繁殖體來說，使用強度的最低限一般為（）。

在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。

負責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是（）。

活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌芽孢培養(yǎng)時間為（）。

對化學(xué)消毒劑抵抗力最強的是（）。