A.平板沉降法
B.液體撞擊法
C.六級篩孔撞擊法
D.單級篩孔撞擊法
E.以上任意一種方法
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A.1×107～5×107CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
A.1×107～5×107CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
A.1×107～5×107CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
A.1×107～5×107CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
A.1×107～5×107CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00
最新試題
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。
下列選項中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時間為（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗中，采用傾注法時，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時可進(jìn)行下一步處理？（）