《消毒管理辦法》適用于（）。

將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。

對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。

現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)不超過（）。

測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。

將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測(cè)定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對(duì)測(cè)試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。

活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。

評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。