A.手消毒
B.皮膚和黏膜消毒
C.一般物體表面消毒
D.空氣消毒
E.醫(yī)療器械消毒
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A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心
B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心
C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體
D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心
E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心
A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗(yàn)或現(xiàn)場試驗(yàn)劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害
A.無菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
最新試題
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是（）。
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。
熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）