A.所有一般血站的實(shí)驗(yàn)室
B.所有采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室
C.血液中心實(shí)驗(yàn)室
D.血液集中化檢測實(shí)驗(yàn)室
E.包括血液中心實(shí)驗(yàn)室,血液集中化檢測實(shí)驗(yàn)室和省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃批準(zhǔn)設(shè)置的其他一般血站實(shí)驗(yàn)室
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A.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,標(biāo)簽信息建議采用實(shí)體黑色字體,通過打印或印刷產(chǎn)生
B.背面黏合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損
D.內(nèi)容至少包含獻(xiàn)血編號(hào)、品種標(biāo)識(shí)、血型標(biāo)識(shí)和有效期標(biāo)識(shí)四部分
E.所有標(biāo)簽都應(yīng)存檔
A.必須建立和實(shí)施設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度
B.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)
C.大型和關(guān)鍵設(shè)備均應(yīng)以唯一性標(biāo)簽標(biāo)記,明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期,檔案應(yīng)有專人管理,有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄
D.制定采供血過程中關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生故障時(shí)的應(yīng)急預(yù)案
E.所有應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備的管理要求須高于常規(guī)設(shè)備要求
A.50
B.60
C.70
D.75
E.80
A.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
B.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)制定和頒布血站的質(zhì)量方針
C.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)在各相關(guān)部門和層級(jí)建立質(zhì)量目標(biāo)
D.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系及其執(zhí)行效果實(shí)施監(jiān)控、測量、分析和改進(jìn)
E.法定代表人應(yīng)不定期審核質(zhì)量管理體系
A.重復(fù)使用一次性衛(wèi)生器材的
B.對(duì)檢測不合格或者報(bào)廢的血液,未按有關(guān)規(guī)定處理的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自與外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配血液的
D.向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液或者特殊血液成分的
E.未按規(guī)定保存血液標(biāo)本的
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1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
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1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。
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