A.運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
B.運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失,脊髓前角和腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見(jiàn)脫髓鞘改變
C.脊髓前角和腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元脫失,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)的大錐體細(xì)胞消失并出現(xiàn)異常的細(xì)胞病理改變
E.皮質(zhì)脊髓束見(jiàn)脫髓鞘改變
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A.嗆咳、吞咽困難,咀嚼、呼吸無(wú)力,發(fā)音障礙,表現(xiàn)為真假球麻痹并存
B.嗆咳、吞咽困難,發(fā)音障礙,但咀嚼、呼吸有力,表現(xiàn)為真假球麻痹并存
C.40歲以后發(fā)病,男多于女;隱襲起病,慢性進(jìn)行性病程,以肌無(wú)力、肌萎縮和肌束震顫,病理征等上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)受累為主要表現(xiàn),無(wú)感覺(jué)障礙,有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.慢性進(jìn)行性病程,以肌無(wú)力、肌萎縮和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)
E.慢性進(jìn)行性病程,以肌無(wú)力、肌萎縮和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)
A.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
B.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進(jìn)行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
A.肌無(wú)力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺(jué)和括約肌功能一般也會(huì)受到不同程度的影響
B.肌無(wú)力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺(jué)和括約肌功能一般不受影響
C.肌無(wú)力、肌萎縮,感覺(jué)和括約肌功能一般不受影響
D.肌無(wú)力、錐體束征,感覺(jué)和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征,感覺(jué)和括約肌功能一般不受影響
A.分子遺傳機(jī)制、氧化應(yīng)激機(jī)制
B.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機(jī)制、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏機(jī)制
C.中毒機(jī)制、病毒感染機(jī)制
D.年齡老化機(jī)制
E.部分研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
最新試題
臨床上最常見(jiàn)的輸血反應(yīng)是()。
截癱發(fā)生率最高的脊柱結(jié)核部位是()
內(nèi)生性軟骨瘤的治療方案應(yīng)選擇()。
禁食成年患者每天正確的水與電解質(zhì)補(bǔ)充量為()。
血型不合輸血后,患者出現(xiàn)嚴(yán)重溶血反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室檢查的重要依據(jù)是()
左腕掌側(cè)切割傷小指和環(huán)指尺側(cè)半感覺(jué)消失,夾紙?jiān)囼?yàn)陽(yáng)性,可能損傷的神經(jīng)是()。
低鉀血癥的患者,補(bǔ)鉀后病情仍無(wú)改善時(shí),應(yīng)首先考慮缺乏()。
內(nèi)生軟骨瘤的X線(xiàn)表現(xiàn),是()
骨肉瘤有()
男性,17歲。診斷右股骨下端內(nèi)側(cè)長(zhǎng)蒂狀骨軟骨瘤,3天前跌倒后,出現(xiàn)局部疼痛,伴膝關(guān)節(jié)活動(dòng)輕微受限。其原因是()