A.繼承 B.敘述 C.傳播 D.師法前人,加以陳述
A.新藥在批準(zhǔn)上市前,申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗B.在某些特殊情況下,經(jīng)批準(zhǔn)也可僅進(jìn)行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗或僅進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗評價藥物利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)D.所有藥品均需進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗才能獲得批準(zhǔn)上市銷售