A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca2+、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca2+
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P試驗陽性
K.vWF多聚體結構分析
L.ELT
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A.核質比中等但核仁不明顯
B.細胞表面以嵴樣及球樣突起型為主
C.核內小體多見但核環(huán)未見
D.核內小體未見而核環(huán)多見
E.核泡多見，假包涵體可見
F.核糖體稀少
G.細胞表面出現(xiàn)長而少的微絨毛
H.微絲束多見
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
A.介導血小板粘附
B.誘導血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收縮
E.抑制血小板聚集
最新試題
病兒，3歲，男，為小細胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）
下列哪個疾病可出現(xiàn)A ure小體（）
與再生障礙性貧血關系不大的是（）
血紅蛋白電泳出現(xiàn)一快速區(qū)帶，相當于HbH位置，下列哪項符合（）
成年患者，發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%，胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等，并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制，最可能的診斷為（）
對多發(fā)性骨髓瘤的診斷最有重要價值的檢查是（）
紅細胞脆性增加常見于（）
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細胞1.33×1012/L，白細胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細胞28%，淋巴細胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細胞未見，可能的診斷是（）
PML-RARa融合基因常見于（）
在臨床工作中，RhD變異者應如何對待？（）