配伍題臨床有出血癥狀,而APTT和PT均正常的是()|由vWF基因的合成與表達缺陷而導致的疾病是()|血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是()|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是()

A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥


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1.配伍題在體內最不穩(wěn)定的凝血因子是()
被稱為血漿凝血活酶前質的因子是()

A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅻ
E.因子Ⅺ

2.配伍題體內主要的抗凝物質是()
組織損傷后釋放的啟動凝血的因子是()

A.因子Ⅻ
B.組織因子
C.Ca2+
D.抗凝血酶
E.纖溶酶原

3.配伍題ET的生理功能為()
PAF的生理功能為()
PGI2的生理功能為()
TM的生理功能為()
vWF的生理功能為()

A.介導血小板粘附
B.誘導血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收縮
E.抑制血小板聚集

4.配伍題蕈樣肉芽腫見于()
造血細胞減少,非造血細胞增多見于()
骨髓中原幼漿細胞增多見于()

A.惡性淋巴瘤
B.多發(fā)性骨髓瘤
C.骨髓纖維化
D.反應性漿細胞增多癥
E.再生障礙性貧血

5.配伍題尼曼-匹克病為()
血友病為()
遺傳性球形紅細胞增多癥為()

A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體部完全顯性遺傳
D.伴性隱性遺傳
E.伴性顯性遺傳

最新試題

缺鐵性貧血的主要特點是()

題型:單項選擇題

骨髓象中,原粒為90%,早幼粒為3%,中性中幼粒為1%,中性分葉核粒細胞為1%,中幼紅為1%,晚幼紅為1%,淋巴細胞為3%,下列哪項符合()

題型:單項選擇題

骨髓象中,原粒為21%,早幼粒為17%,中性分葉核粒細胞為5%,原紅為15%,早幼紅為14%,中幼紅為15%,晚幼紅為13%,下列哪項符合()

題型:單項選擇題

患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細胞1.33×1012/L,白細胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細胞28%,淋巴細胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細胞未見,可能的診斷是()

題型:單項選擇題

下列不屬于醫(yī)院臨床用血管理委員會的職能的是()

題型:單項選擇題

β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常()

題型:單項選擇題

下列疾病中哪項是獲得性的()

題型:單項選擇題

在臨床工作中,RhD變異者應如何對待?()

題型:多項選擇題

某患者骨髓細胞分類結果如下:早幼粒為3%,中性中幼粒為6%,中性晚幼粒為7%,中性桿狀核粒細胞為13%,中性分葉核粒細胞為4%,中幼紅為4%,晚幼紅為6%,淋巴細胞為52%,漿細胞為5%,巨核全片見278個,分類50個,其中原巨核35個,幼巨8個,顆粒巨6個,產(chǎn)板巨1個,下列哪項符合()

題型:單項選擇題

骨髓象中,原粒為74%,早幼粒為5%,中性分葉核粒細胞為2%,晚幼紅為6%,淋巴細胞為13%,下列哪項符合()

題型:單項選擇題