A.Weber綜合征
B.Foville綜合征
C.Parinaud綜合征
D.一個(gè)半綜合征
E.Millard-Gubler綜合征
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A.皮質(zhì)脊髓束
B.前庭脊髓束
C.脊髓后索
D.脊髓小腦束
E.以上均不正確
A.病理反射陽性
B.肢體癱瘓
C.括約肌障礙
D.急性感染的臨床表現(xiàn)
E.感覺障礙
A.大腦半球病變引起的癲癎發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癎發(fā)作
E.用目前的檢查手段,尚不能找到器質(zhì)性病因者
A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.急性脊髓炎
C.病毒性腦炎
D.三叉神經(jīng)痛
E.周期性癱瘓
A.軸突變性
B.炎性細(xì)胞浸潤
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.華勒變性
E.神經(jīng)元變性
最新試題
20%的甘露醇()低分子右旋糖酐()尿激酶、鏈激酶()肝素、雙香豆素()
28歲,女性,乘火車旅行,次日晨起發(fā)現(xiàn)口角歪斜,左眼不能閉合,左口角流涎,咀嚼時(shí)左側(cè)存食,無頭暈、頭痛及其他不適,該患者最可能的診斷是()患者56歲,男性,近半年來無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)面頰及上頜疼痛,發(fā)作性,歷時(shí)短暫,每次持續(xù)數(shù)秒鐘,講話、咀嚼動(dòng)作和刮胡子可誘發(fā),緩解期無任何癥狀,神經(jīng)系統(tǒng)查體未發(fā)現(xiàn)陽性體征,頭顱MRI未見異常,該患者最可能的診斷是()
男,30歲,反復(fù)發(fā)作四肢對(duì)稱性無力3年,測血鉀2.8mmol/L,發(fā)作間期完全正常。其父及哥哥也有類似發(fā)病。最適治療方案為()男,40歲,四肢無力1年,吞咽困難1周,早晨或休息時(shí)減輕,下午或勞累時(shí)加重,注射騰喜龍后癥狀減輕。最適治療方案為()
有傳導(dǎo)束型感覺障礙()神經(jīng)干有壓痛和牽引痛()運(yùn)動(dòng)障礙晨輕暮重()
原發(fā)性側(cè)索硬化()肌萎縮性側(cè)索硬化()進(jìn)行性痙攣性眼球麻痹()進(jìn)行性眼球麻痹()進(jìn)行性脊髓性肌萎縮()
女性患者,70歲,3年來出現(xiàn)發(fā)作性右側(cè)面頰部燒灼樣疼痛,每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間數(shù)十秒,發(fā)作間期如常人()男性患者,20歲,兩天前因吹風(fēng)著涼后突發(fā)左眼流淚,口角歪斜。檢查發(fā)現(xiàn)左側(cè)額紋消失,左眼閉合不能,左鼻唇溝較淺,口角歪向右側(cè),四肢運(yùn)動(dòng)正常()。
聽力障礙()末梢神經(jīng)炎()視神經(jīng)炎()
三叉神經(jīng)痛()偏頭痛()周期性癱瘓()帕金森病()重癥肌無力()
中樞神經(jīng)最常見的原發(fā)性腫瘤是()屬于WHOⅠ級(jí)的腫瘤()
一側(cè)肢體節(jié)段性痛溫覺消失,深感覺保留,病變部位在()下肢僅有位置覺障礙,病變部位在()雙側(cè)肢體對(duì)稱性痛溫覺消失,深感覺保留,病變部位在()