A.可無任何癥狀
B.大多數(shù)于4歲前自愈
C.外周血中性粒細胞計數(shù)持續(xù)下降
D.粒細胞-集落刺激因子可提高中性粒細胞數(shù)量
E.骨髓移植是常規(guī)治療方法
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A.血清免疫球蛋白水平測定
B.四唑氮藍試驗
C.外周血淋巴細胞分類與絕對計數(shù)
D.總補體活性檢測及各補體成分檢測
E.EB病毒基因PCR檢測對以下原發(fā)性免疫缺陷病有診斷價值的實驗室檢查分別為
A.血清免疫球蛋白水平測定
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B.四唑氮藍試驗
C.外周血淋巴細胞分類與絕對計數(shù)
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C.外周血淋巴細胞分類與絕對計數(shù)
D.總補體活性檢測及各補體成分檢測
E.EB病毒基因PCR檢測對以下原發(fā)性免疫缺陷病有診斷價值的實驗室檢查分別為
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
最新試題
最可能的臨床診斷()
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細胞9/L,胸腺<2g,往往無哈氏小體()
為預防感染可長期使用()
男孩,4歲。自幼反復患呼吸道及胃腸道細菌性感染,晨起易打噴嚏,近年來常有哮喘發(fā)作。體檢:咽充血,心臟正常,兩肺可聞明顯哮鳴音,肝、脾未及,神經(jīng)系統(tǒng)正常,測IgG8g/L(800mg/dl),IgA40mg/L(4mg/dl),IgM1200mg/g/L(120mg/dl),IgD6mg/L(0.6mg/dl),IgE0.2mg/L(0.02mg/dl)。()
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥()
最可能的診斷是()
引起該病最常見的致病菌為()
病毒性感染引起的免疫功能低下包括()
首選以下哪項治療措施()
X連鎖嚴重聯(lián)合免疫缺陷?。ǎ?/p>