單項(xiàng)選擇題女孩,7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎,2歲后步態(tài)異常,語音不清,智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗(yàn)陰性,E花環(huán)形成率低,免疫球蛋白測定均低于正常。()

A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.


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1.單項(xiàng)選擇題血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細(xì)胞<12×109/L,胸腺<2g,往往無哈氏小體()

A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID

2.單項(xiàng)選擇題濕疹、血小板減少和容易感染()

A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID

3.單項(xiàng)選擇題淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞都缺如()

A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID

4.單項(xiàng)選擇題出生后淋巴細(xì)胞明顯低下,T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()

A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID

最新試題

以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室特征具有診斷價(jià)值()

題型:單項(xiàng)選擇題

最可能的臨床診斷()

題型:單項(xiàng)選擇題

引起該病最常見的致病菌為()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,4歲。自幼反復(fù)患呼吸道及胃腸道細(xì)菌性感染,晨起易打噴嚏,近年來常有哮喘發(fā)作。體檢:咽充血,心臟正常,兩肺可聞明顯哮鳴音,肝、脾未及,神經(jīng)系統(tǒng)正常,測IgG8g/L(800mg/dl),IgA40mg/L(4mg/dl),IgM1200mg/g/L(120mg/dl),IgD6mg/L(0.6mg/dl),IgE0.2mg/L(0.02mg/dl)。()

題型:單項(xiàng)選擇題

男嬰,6個(gè)月。于生后接種卡介苗后引起全身反應(yīng)。近3~4個(gè)月來,感染綿延不斷,?;践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項(xiàng)免疫球蛋白測定均低,OT試驗(yàn)多次陰性,E花環(huán)試驗(yàn)低于正常。X線胸片:胸腺影缺如。()

題型:單項(xiàng)選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)缺陷的臨床表現(xiàn)有()

題型:多項(xiàng)選擇題

首先要考慮的臨床診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

首選以下哪項(xiàng)治療措施()

題型:單項(xiàng)選擇題

兒童時(shí)期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷?。ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題