A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
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A.參與免疫應答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導的基因突變所致
A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病,發(fā)病率<1/10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病,與臨床醫(yī)師對該類疾病的認識不足有關(guān)
A.B淋巴細胞
B.漿細胞
C.CD4+T淋巴細胞
D.調(diào)節(jié)性T細胞
E.NK細胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15~29天
B.30~59天
C.60~89天
D.90~120天
E.121~50天
最新試題
本病的根治手段是()
男孩,12歲。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥樣瀉,2年前已證實有支氣管擴張。扁桃體大小正常。血清免疫球蛋白4000mg/L(400mg/dl),以IgG降低最明顯。OT試驗陰性,PHA反應低下,E花環(huán)形成減少。()
該患兒最可能的臨床診斷是()
胸腺發(fā)育不全(DiGeorge)綜合征的表現(xiàn)包括()
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細胞9/L,胸腺<2g,往往無哈氏小體()
濕疹、血小板減少和容易感染()
其病因是()
X連鎖淋巴增生綜合征()
新生兒T細胞免疫功能特點是()
確診該病的基因突變位點是()