A.分為典型和非典型
B.典型分為失鹽型和單純男性化型
C.典型為重型,非典型為輕型
D.典型的發(fā)病率高于非典型
E.典型的發(fā)病率低于非典型
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A.TRH興奮試驗(yàn)
B.GnRH興奮試驗(yàn)
C.ACTH興奮試驗(yàn)
D.HCG刺激試驗(yàn)
E.GHRH興奮試驗(yàn)
A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.染色體病
A.血ACTH(促腎上腺素)
B.UFC(尿游離皮質(zhì)醇)
C.尿17酮類(lèi)固醇
D.血17-羥孕酮
E.血PRA(腎素活性)
A.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
B.鑒別是否尿崩癥
C.鑒別診斷腎臟疾病
D.鑒別診斷高血壓
E.鑒別診斷垂體疾病
A.治療尿崩癥
B.治療精神性煩渴
C.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
D.鑒別是否尿崩癥
E.鑒別診斷腎臟疾病
最新試題
簡(jiǎn)述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機(jī)理。
糖尿病酮癥酸中毒的治療方法主要包括()和()。
先天性甲狀腺功能減低癥()
生長(zhǎng)激素缺乏癥的發(fā)病原因有()、()和()等多種。
苯丙酮尿癥導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害的原因有()
男孩,8歲。多飲、多尿近5個(gè)月。體檢:生長(zhǎng)發(fā)育落后,精神萎靡,皮膚干燥、蒼白。血滲透壓298mmol/L,血鈉145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見(jiàn)1cm×1cm×1.5cm大小占位影()
哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥()
中樞性性早熟的病因可為().
甲狀腺功能減低癥的治療原則是什么?
女孩,6歲。出生后發(fā)現(xiàn)皮膚、黏膜色素增深,陰蒂肥大,大陰唇似陰囊。體檢:血壓115/90mmHg,外陰男性化。血鈉150mmol/L,頰黏膜刮片X小體陽(yáng)性()