在400℃和標(biāo)準(zhǔn)壓力下，反應(yīng)
的K0為0.0129，則在相同溫度和壓力下，反應(yīng)
的K0=（）。
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已知298K時(shí)反應(yīng)
的K0為0.1132。今在相同溫度且N2O4（g）及NO2（g）的分壓均為101.325 kPa的條件下，反應(yīng)將是（）
A.向生成NO2（g）的方向進(jìn)行
B.正好達(dá)到平衡
C.難以判斷其進(jìn)行方向
D.向生成N2O4（g）的方向進(jìn)行
A.溶質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢(shì)相同
B.溶質(zhì)的活度相同
C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同
D.溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)相同
A.組成理想溶液的幾種物質(zhì)，化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性能十分接近
B.理想溶液中各種微粒間的相互作用力可忽略不計(jì)
C.理想溶液中各種物質(zhì)的分子從溶液中逸出難易程度和純態(tài)一樣
D.恒溫恒壓下，在由純組分組成理想溶液的過程中既不吸熱，也不放熱
A.揮發(fā)物
B.電解質(zhì)
C.非揮發(fā)物
D.氣體物質(zhì)
最新試題
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？