單項(xiàng)選擇題修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的實(shí)施日期是（）

A.2001年1月1日
B.2001年5月1日
C.2001年10月1日
D.2001年12月1日
E.2001年12月31日


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品零頭包裝在一個(gè)合箱時(shí)，只限（）

A.兩個(gè)批號(hào)
B.三個(gè)批號(hào)
C.四個(gè)批號(hào)
D.五個(gè)批號(hào)
E.無(wú)限制

2.單項(xiàng)選擇題天平室的濕度應(yīng)在（）

A.＜45%
B.＜60%
C.＜75%
D.＜85%
E.＜90%

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于GMP規(guī)范的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程
B.適用于原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
C.對(duì)從事藥品生產(chǎn)人員應(yīng)按照要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核
D.藥品生產(chǎn)管理部門(mén)和質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷
E.藥品生產(chǎn)管理部門(mén)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人可以相互兼任

5.單項(xiàng)選擇題需要《進(jìn)口許可證》的是（）

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射藥品
D.抗腫瘤藥
E.處方藥